促凝血药物开发

    血友病A是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，患者体内因缺乏或没有凝血因子Ⅷ，而引起凝血功能障碍。患者的临床表现主要为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。生活中，如果出现反复出血，而没有及时进行干预治疗，轻者可导致关节畸形、形成假肿瘤，严重者可危及生命。

    血友病A作为遗传性疾病伴随终身，目前还没有根治性治疗方法，补充凝血因子Ⅷ的替代治疗仍为目前临床上主要的治疗方法。目前，临床上，血友病A的替代治疗首选重组人凝血因子Ⅷ（recombinanthuman FⅧ，rhFⅧ）或者血源性人凝血因子Ⅷ制剂（plasma-derived human FⅧ，phFⅧ）。但因phFⅧ是人血浆经分离纯化获得，受到原料的产量限制，以及潜在的病毒感染风险等因素的影响，近年来国际上，很多国家已经逐步放弃phFVIII，改为rhFⅧ。目前在中国市场上，rhFVIII多为进口产品。

    本公司研发的促凝血产品已先后获得国际专利、美国专利和中国专利等授权，主要包括：

1、重组人凝血因子Ⅷ、重组猪源凝血因子Ⅷ和长效重组凝血因子Ⅷ类产品，主要用于治疗血友病A；

2、非因子类抗体产品，可以用于治疗各类型血友病，并增强临床适用性；

3、抗血管性血友病因子类产品，主要用于治疗血管性血友病。